Противоречия между предположениями

Важные данные относительно морфологического субстрата влияний на пресинаптические терминали первичных афферентов были получены на ядрах дорсальных столбов Вальбергом (Walberg, 1965). При электронномикроскопическом исследовании синаптических терминалей в этих ядрах оказалось, что маленькие терминали в них образуют множество аксо-аксональных контактов с терминалями больших размеров, которые в свою очередь образуют аксо-соматические и аксо-дендритные контакты с большими нейронами. При перерезке дорсальных канатиков дегенерируют только большие терминали, которые, следовательно, представляют собой терминали первичных афферентов. Маленькие же пуговки, образующие аксо-аксональные синапсы,…

Читать дальше

Интеграция нисходящих систем

Целым рядом работ показано, что билатеральная перерезка пирамидного тракта не приводит к необратимой потере произвольных движений; после начального периода нарушений происходит почти полное их восстановление (Putnam, 1940; Гурска, 1966, и др.). Частично утраченными оказываются лишь тонкие движения фаланг у приматов, однако и они в некоторых случаях восстанавливаются спустя несколько месяцев (Hepp-Reymond a. oth., 1970; Felix, Wiesendanger, 1971). По-видимому, пирамидный тракт является единственным путем для мозговых механизмов, обеспечивающих у приматов принятие быстрого решения при произвольных движениях…

Читать дальше

Отведения разрядов

Схема сечений ствола головного мозга кошки, проходящих через локомоторную область и составленных в соответствии с координатами Хорсли-Кларка (слева — парасагиттальное сечение, справа — фронтальное). На схемах указаны пороговые силы тока (в мка), необходимые для вызова локомоторных движений. Перемещение раздражающего электрода из области, обозначенной вертикальной штриховкой, в область с горизонтальной штриховкой приводило к смене локомоции спастическим сокращениям мышц. Электрическая активность в пучке волокон, выделенных из VII поясничного вентрального корешка кураризированной кошки (средняя кривая). Пассивное качание задней…

Читать дальше

Нисходящие системы

Почти всегда (за исключением немногих высокоэффективных синапсов, отличающихся особым морфологическим строением) для приведения нейрона в действие необходима суммация на нем десятков и сотен синаптических эффектов. Между тем, как показывают морфологические данные, в большинстве случаев однозначные синаптические входы на каждом нейроне не очень многочисленны; даже вставочные нейроны тех областей, где заканчивается основная масса терминалей какой-либо из нисходящих систем, наряду с некоторым количеством окончаний нисходящих волокон несут массу синапсов иного происхождения, активность которых вовсе не должна непременно…

Читать дальше

Клетки зародышевого или базального слоя

Параллельно с нарастанием и уменьшением по мере развития эмбриона количества гликогена в клетках всех слоев эпидермиса соответственно увеличивается и снижается активность щелочной фосфатазы (Verma К. В. L. et al., 1976), что имеет также выраженные топографические различия. Количество отростчатых меланоцитов, располагающихся между базальными клетками, быстро нарастает. Они не связаны с соседними кератиноцитами десмосомами и окружены значительным количеством межклеточного мелкозернистого гликогена. Отростки меланоцитов проникают не только между соседними клетками, но и достигают вышележащих слоев. Многочисленные эксперименты показали,…

Читать дальше
1 2 3 4 550